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Anzahl chemisch nicht äquivalenter Atome oder Atomgruppen (und 1 H-Gesamtintensität): Multiplizität (und 1H Intensität) der Signale unterteilt nach Verschiebungsbereichen: 1H(13C): Singulett s (S), Dublett d (D), Triplett t (T) usw. Zuordnung 1 H 13 C A: B: A: B: X-H/C = O Tieffeld 1 H 13 C A: B: A: B: Hochfeld X-H/C = O Tieffeld Hochfeld 13 44 C-NMR Übungen Nr. 017 Es handelt sich um die isopropylidengeschützte Weinsäure (B). Aufgrund der Anzahl, Intensität und Multiplizität der Signale kann keine Entscheidung zwischen A und B getroffen werden.

3-Pentanol ist nicht rotationssymmetrisch, sondern nur spiegelsymmetrisch (in der O-3C-3H Fläche). Die beiden Ethylgruppen sind zwar chemisch äquivalent, aber die Methylenprotonen sind jeweils diastereotop (HA und HB). Dadurch ergibt sich insgesamt ein M(ABX3)2 Spinsystem. * Kopplungskonstanten: 2J2A,2B = –15 Hz; 3J2A,3 = 6,5 Hz; 3J2B,3 = 4,7 Hz; 3J2A,1 = 3J2B,1 = 7,5 Hz. Da 3J2A,3 ≈ 3J2A,1 = ½ 2J2A,2B bildet 2-HA ein Pseudoseptett. ** Die 3JOH, 3 Kopplung wird in CDCl3 nicht beobachtet und das OH-Signal erscheint als Singulett.

Warum können die cis-Isomeren ausgeschlossen werden? A und B jeweils C9 H14 O6 ; 218,2 g/mol Fragestellung Struktur Spektrum chemisch äquivalente Gruppen? Anzahl chemisch nicht äquivalenter Atome oder Atomgruppen (und 1 H-Gesamtintensität): Multiplizität (und 1H Intensität) der Signale unterteilt nach Verschiebungsbereichen: 1H(13C): Singulett s (S), Dublett d (D), Triplett t (T) usw. Zuordnung 1 H 13 C A: B: A: B: X-H/C = O Tieffeld 1 H 13 C A: B: A: B: Hochfeld X-H/C = O Tieffeld Hochfeld 13 44 C-NMR Übungen Nr.

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by Edward
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